1.單芽莖段培養
離體培養帶一個芽的莖段,使頂芽或腋芽發育成苗。繼代增殖培養時,再將新形成的苗按芽數或葉數分割成單芽莖段進行培養,新形成的葉腋中有腋芽,它會同頂芽一樣分別發育成苗,如此繼續下去,直到達到一定的苗數。
2. 繼代培養
當叢生芽長到約(6~7) cm高時,及時地轉入繼代培養,激素組合為BA 0. 5mg/L +NAA 0.2 mg/L。以每莖節為1段進行剪切,放入繼代培養基上進行培養,放在28C,光強度為(2000~3000) 1x培養室內,每天光照16h。經30d的培養,從莖節處萌發的芽可長到6cm高,再次剪切進行繼代。
3.煉苗
無根苗生產達到一定數量后,有計劃地將剪切的單節莖段移植到不含激素的1/2MS培養基上進行生根培養,當苗高6cm左右,在遮蔭度80%的蔭棚下煉苗7d,然后閉瓶強光煉苗,5d后開瓶煉苗。煉苗后栽植在含河沙和腐熟的有機肥混合的營養土上。
4.定植
選擇無病蟲的田塊進行田間定植。壟寬50cm,溝深20cm,株距20cm,雙行栽植,定植密度為每畝8000株。